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谈到认证知识，ISO认证之家小编想给大家谈谈关于质保体系怎么认证的问题，以及质保体系运行常见问题对应的知识点，希望对各位的认证之路有所帮助，接下来就一起来看看吧。

做ISO9000质量体系认证需要哪些资料。

1、有意向的申请组织填写《质量管理体系认证申请表》及其附件《认证信息调查表》，认证公司进行评审通过后，将与申请组织进一步联系，必要时进行现场访问，了解受审核方的基本情况和质量管理体系的建立与实施情况，并作出书面报价。

2、申请认证组织提供以下资料 公司营业执照、组织机构代码或其他具有法律地位的有效证件的复印件（包括需颁发子证书的二级单位），非独立法人组织应提供其上级单位的证明材料。 安全生产许可证、工业产品生产许可证及其他行政许可证、资质证书等复印件（都需要再有效期内）。

3、企业持有工商行政管理部门颁发的企业法人营业执照（副本）和组织机构代码证复印件；营业执照注册时间必须是三个月以上。企业如果涉及到有资质或许可要求，还需提供资质或许可文件复印件[如生产许可证、施工资质、设计资质]。

4、有关质量体系及活动的一般信息。申请人同意遵守认证要求，提供评价所需要的信息，对拟认证体系所适用的标准其他引用文件说明，认证中心根据申请人的需要提供有关公开文件。认证中心在收到申请方申请材料之日起，经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定，并通知委托方。

质量管理体系有哪些

质量管理体系主要有以下几种： ISO 9001：这是国际标准化组织（ISO）制定的一套标准，用于指导组织建立、实施和持续改进其质量管理体系。该体系强调以顾客为中心，关注产品和服务的质量，通过系统化的方法来确保满足顾客要求并提升整体绩效。

质量管理体系主要包括以下几个核心内容： 质量政策和目标：这是管理体系的基石，组织需要明确其对质量的承诺，并设定可测量的质量目标。这包括对产品或服务的期望、客户满意度的提升以及持续改进的追求。 质量策划：在明确了质量目标后，组织需要制定的计划来实现这些目标。

常见的质量管理体系包括：ISO9001质量管理体系、ISO22000食品安全管理体系、QC080000有害物质管理体系、ISO13485医疗器械质量管理体系、IATF16949汽车行业质量管理体系、AS9100航天质量管理体系、ISO/TS22163铁路行业质量管理体系等。

质量管理体系有：食品安全管理体系、有害物质管理体系、医疗器械质量管理体系、汽车行业质量管理体系、铁路行业质量管理体系。食品安全管理体系 它是确保食品相关企业，从采购到食品加工到交付给客户的整个过程的食品安全。需要认证的企业主要包括：食品加工企业、食品配送企业、食品销售企业、餐饮企业。

SPC（统计过程控制）SPC 体现了预防和减少变差的思想，是指应用统计分析技术对生产过程进行实时监控，科学的区分出生产过程中产品质量的随机波动与异常波动，对生产过程的异常趋势提出预警，以便生产管理人员及时采取措施，消除异常，恢复过程的稳定，从而达到提高和控制质量的目的。

质保部是干什么的,做认证的?还是保质量的?

1、指检验，在质量管理发展史上先出现了“QC”，产品经过检验后再出货是质量管理最基本的要求。

2、作为质保部经理，其核心职责在于全面领导部门工作，并确保任务的高效完成。在分管副总经理的指导下，经理需主持部内的各项事务，组织并督促团队执行其职责范围内的所有任务。经理需严格执行岗位责任制和工作标准，保持与生产、营销、计划、财务、人事等部门的紧密联系，促进各部门间的协作配合。

3、质量部是推进质量兴厂的关键部门。我们主要做到如下方面：一是 提高认识，加强领导。

4、质保部对体系管理做好公司文件和记录的归口管理，登记下发各部门应准备资料，传达咨询老师指导建议。

5、对检查项目而言，可以参见中国 药品认证委员会1996年1月的《药品GMP认证检查项目》。粉针剂产品尚可参见国家医药管理局1996年6月的《粉针剂实施药品生产质量管理规范检查评 审细则》。所以，企业实施GMP的情况，如能参照以上文件编写比较好。