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谈到认证知识，ISO认证之家小编想给大家谈谈关于物流如何做体系认证报告的问题，以及物流如何做体系认证报告模板对应的知识点，希望对各位的认证之路有所帮助，接下来就一起来看看吧。

国际物流职业认证物流介绍

1、国际物流职业认证管理中心，如ILAI，得到了广泛认可。

2、对于热衷于物流事业的高中及以上学历人士，物流师项目包括现代物流运作与增值管理、信息技术在物流中的应用，以及企业物流中心设计与运作等。课程时长为8周，推荐教材涉及职业道德、物流概述等，完成培训后将颁发物流管理师证书。物流管理师的培训内容更为深入，包括供应链思想的应用、战略物流管理等。

3、国际物流职业认证中心，简称ILAI，是由香港政府支持的非政府机构，专门致力于物流人才的培训和考核认证。根据香港特别行政区法例第三百一十章的登记条例，ILAI持有注册社团组织的资格，其国际注册登记号为34765898-001-07-06-A。

体系认证常见的体系认证

OHSAS18000：1999职业健康安全管理体系认证，关注员工健康和安全工作环境。 FSC森林体系认证，确保木材来源的可持续性，保护生态环境。其中，ISO9001质量管理体系认证是国际公认的标志，表明企业具备卓越的质量管理能力。ISO14000环境管理体系认证则帮助企业应对环保法规，实现可持续发展。

常见的体系认证\x0d\x0aISO9001质量管理体系\x0d\x0aISO9001标准是一个放之四海皆准的东西，这并不是说9000标准有多少万能，而是因为9001是一个基础型的标准，是西方质量管理科学的精华，因为生产型的企业适用，服务性行业、中介公司、销售公司等也都适用。因为讲究质量都是共通的。

ISO9001质量管理体系认证 ISO9001是关于质量管理体系的认证，主要目的是确保产品质量的稳定性和可靠性。通过这一认证，组织能够证明其具备有效的质量控制和管理机制，从而赢得客户的信任。这是大多数组织寻求的首要ISO认证。ISO14001环境管理体系认证 ISO14001是关于环境管理的认证。

MMOG体系认证怎么做?

客户接口：衡量供应商与客户的沟通与协调能力。生产和产品控制：评估质量控制体系的完整性和有效性。供应商接口：考察供应商与供应链其他环节的协作效率。实施过程中，供应商需先下载并使用MMOG工具进行自评，AIAG会进行桌面评审和现场审核。全新供应商初次评审周期为8天，而已认证供应商年度评审只需1天。

系统集成（Systems Integration）：顾客信息必须被每天处理，并直接输入企业的计划和日程的系统中；MMOG/LE物流管理/物流评审的自评估范围 第4章 客户接口 客户接口一章，主要描述以客户满意度和反馈为基础，协调企业的装运和运输流程，在管理产品包装的同时，实现与客户的信息沟通。

MMOG/LE 物流评审（内部，外部） - 目前好像只有美系要求（如福特）目前是第四版，由美国AIAG 发布。

CTL认证CTL体系

CTL认证体系是一个全面的教育框架，它涵盖了五个主要的知识模块，以满足专业人才的全方位需求。首先，管理原理与技术模块深入探讨了财务管理、市场营销的基本原则，以及组织行为、管理信息系统、计算机应用、管理会计原理和成本会计原理等关键领域。

据了解，CTL认证体系包括5个知识模块，分别为：管理原理与技术模块，包括财务管理、市场营销管理原理、组织行为、管理信息系统、计算机应用、管理会计原理、成本会计原理等内容。运输经济与管理模块，包括运输经济、运输管理、运输原理、运输公共政策等内容。

CTL认证是由美国运输与物流学会（AST&L）创办的，起源于1948年，是全球物流与运输行业最早的资格认证项目。这个认证在美国、加拿大等北美地区享有极高的声誉，被视为物流、运输、交通、配送和物资管理等领域专业技能和知识的权威凭证。在欧洲，CTL证书同样受到一定的专业认可。

美国运输与物流协会（ASTL）的重心在于其推出的美国注册物流师（CTL）认证考试，这一认证自1948年创立以来，以其悠久的历史和崇高的声誉，成为了全球物流行业公认的权威标准。

AST&L认证是美国运输与物流协会的重要标志，专门针对那些在运输与物流领域展现出专业能力的人员。这个认证，即CTL（注册物流师）证书，颁发给那些成功完成五个模块课程及一个创新性考试环节的专业人士。申请人可根据自身教育背景申请免试部分课程。

第三方物流企业如何申请GSP认证,即“药品经营质量管理规范认证证书...

1、首先在当地的食品药品监督管理局提交 药品质量管理规范认证申请 并在受理后的1个月（工作日）后 由当地的食品药品监督管理局通知前去现场实地验收。验收主要包括两方面：既软件、硬件。

2、办理GSP认证需要以下主要材料： GSP认证申请书。 《药品经营许可证》和营业执照复印件。 企业实施GSP情况的自查报告。 企业负责人员和质量管理人员情况表。 企业药品验收、养护人员情况表。 企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表。 企业所属药品经营单位情况表。

3、《药品经营质量管理规范》是药品经营企业统一的质量管理准则。经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。GSP认证申请材料应包括：（具体资料以各省标准为准）药店GSP认证内容中药店现场检查是重点检查部分。

4、想要获得GSP资质，药品经营企业需要申请GSP认证，这需要找到符合要求的检验机构或认证机构，进行申请认证的审查和评估。主要包括对企业的管理体系、人员素质、操作程序、物流运输等方面的审核和检查。具体流程复杂且长周期，需要企业有足够的耐心和经验，进行充分的准备和筹划，才能顺利获得GSP资质认证。

5、需要：《药品经营许可证》、《营业执照》。如有分支机构，提供分支机构《药品经营许可证》和《营业执照》。办好《药品经营许可证》、《营业执照》。向食品药品监督管理局提出GSP认证验收申请。

6、增强了消费者的信任度。 认证流程：企业需要按照规定的程序和要求进行申请，然后接受药品监管部门的现场检查和审核。通过审核的企业将获得GSP认证证书，从而证明其符合药品经营质量管理的要求。总的来说，GSP认证是确保药品经营企业遵循严格质量管理规范的重要制度，对于保障公众用药安全具有重要意义。