认证动态

谈到认证知识，ISO认证之家小编想给大家谈谈关于黄浦区gmp管理体系认证机构的问题，以及黄浦区公司有哪些对应的知识点，希望对各位的认证之路有所帮助，接下来就一起来看看吧。

1、卫康隐形眼镜自成立以来，屡获殊荣，彰显出其在业界的优秀表现和客户满意度。1998年，卫康公司荣获上海市人民政府外国投资工作委员会和台湾事务办公室颁发的“97最佳台资企业”称号。1999年，刘莉莉董事长更是得到了“白玉兰纪念奖”的肯定。

2、上海卫康光学眼镜有限公司，创建于1992年，是一家专注于高档隐形眼镜和相关产品的专业光学公司。总部设在上海市浦东新区懿德路379号，员工超过九百人，业务覆盖全国各省、市、自治区，以其全球领先的车削隐形眼镜技术和广泛的销售网络，成为行业翘楚。

3、公司位于上海市浦东新区懿德路379号，目前公司员工有九百余人，销售区域遍布全国各省、市、自治区，是全球最大的车削隐形眼镜生产销售商。公司自成立起发展迅速并且获得了多项荣誉，已顺利通过了ISO9001国际质量体系认证，CE认证和GMP认证。

4、年，公司发起了“资师重教，爱在眼前”活动，向北京市100位教师免费赠送隐形眼镜，展示了其对教育的关怀。之后，卫康不断扩大公益范围，04年和05年连续两年在北京举办慈善晚宴，资助新疆贫困地区建造图书馆和体育场、卫生院，改善当地基础设施。2008年，卫康响应汶川地震，举办慈善晚宴进行赈灾援助。

在药监局备案需要哪些手续

1、一）申请人向省局政务受理部门提交申报材料。

2、省级药品监管部门或国家药监局颁发《医疗器械生产备案证书》；办理变更：如生产厂家的生产许可证、生产车间布局图纸、产品标准、技术规格书等有变更，则需要重新申请备案手续。

3、十）可能有助于备案的其他资料。申请国产非特殊用途化妆品备案的，应按照本办法的要求提交有关资料，备案资料一式两份，一份交省级食品药品监督管理部门，一份留生产企业存档。

4、如果是外伤的话，还应到医院医保办公室，填写外伤表并加盖所住院的公章，及投保单位的公章，定好个人情况说明，投保单位情况说明或证明再到社会劳动保障局报销。药监局备案需要什么手续？以药品包装标签说明书备案为例，办事程序如下：（一）申请人向省局政务受理部门提交申报材料。