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今天ISO认证之家小编给各位分享体系认证的推进计划怎么做的小知识，一般在认证过程中，我们总会遇到体系认证计划表的问题，希望今天的内容能解答您的疑问。

质量管理体系推行有哪些步骤?

1、第二次内部质量审核 　 a）在质量体系运行两个月左右的时间时，管理者代表应开始着手安排第二次内部质量审核。 b）内审的目的为： ★ 发现执行中出现的不合格； ★ 发现文件体系中的不合格； ★ 有针对性帮助员工解决推行中的各类问题。

2、全面质量管理阶段，以向服务对象提供满意的产品和最佳服务为目的，以组织的全体职工为主体，综合运用现代科学方法。质量管理是指确定质量方针、目标和职责，并通过质量体系中的质量策划、控制、保证和改进来使其实现的全部活动，EMBA、MBA等主流商管教育均对质量管理及其实施方法有所介绍。

3、第14步 ISO9001质量管理体系试运行 运行过程中各部门出现的问题要记录、汇总并定期开会讨论，决定是否修改文件或优化流程等。注意：体系试运作过程中出现的修改情况可能比较普遍。

4、基层员工培训（质量意识、体系流程、如何按体系要求作业为主） 文件编写小组培训（体系文件编写为主） 对推行小组的成员进行培训，由推行小组组长对成员进行培训（有些是请咨询公司进行外部培训）。通过培训宣传，让全公司上下都感受到推行管理体系现在已经开始，形成一种氛围。

5、全员性。即企业全体人员包括领导人员、工程技术人员、管理人员和工人等都参加质量管理，并对产品质量各负其责。这也是TQM的三个主要特点。

6、质量管理体系建立的步骤 建立、完善质量体系一般要经历质量体系的策划与设计，质量体系文件的编制、质量体系的试运行，质量体系审核和评审四个阶段，每个阶段又可分为若干具体步骤。

质量管理体系认证的策划模板

1、第一层次为决策层，包括党、政、技（术）领导。主要培训：1．通过介绍质量管理和质量保证的发展和本单位的经验教训，说明建立、完善质量体系的迫切性和重要性；2．通过ISO9000族标准的总体介绍，提高按国家（国际）标准建立质量体系的认识。

2、质量体系试运行，提供ISO/TS16949：2009实施必需的质量工具培训（如APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP、8D等）。开展内部审核，实施改进 申请认证并实施。TS16949认证流程：初次认证 企业将填写好的《TS16949认证申请表》连同认证要求中有关材料报给认证中心。

3、管理评审策划内容包括：管理评审的目的、依据、内容、评审方法、时间安排、与会人员及准备工作要求等。策划结果应形成书面文件，以管理评审年度计划和管理评审实施计划的形式发至参加评审人员及相关部门。管理评审会议由最高管理者主持。

4、国家通过GMP认证，确认制药企业是否建立了质量管理体系。制药企业构造这样一个体系，可以用最有效方式实现组织的质量目标。体系内有许多关联的过程，应用管理的系统方法来识别它、理解它和管理它，就能够使得利益的相关方对组织的协调性、有效性和效率建立信心。

5、iso9001质量管理体系认证流程阶段如下：任命管理者代表、明确体系负责部门、建立质量管理体系咨询工作组、确定内审员、拟定质量方、拟定质量目标、整理现有的文件、记录。现场调研工作目标：了解公司质量管理的基本状况。体系策划工作目标；确定人员职能职责、商定咨询工作计划。

iso9000质量认证的计划书怎么写

1、e）保持教育、培训、技能和经验的适当记录（见4）。

2、客户要计划，那就与客户沟通一下，商量一个客户能够接受的期限，在这个期限内，写个实施ISO9001质量管理体系的计划。

3、增强顾客对满足其要求的信任 顾客的信任对于完成合同，达到顾客的要求是很重要的，对于大的工程项目，顾客的信任对保证工期和降低成本更是至关重要。

4、策划，包括信息化工作计划的制定、战略的规划等。调研，有实施的前期的需求调研和后期的满意度调研。设计，形成信息化项目的可行性报告和制定实施方案。采购，分硬件采购、软件采购及项目采购等，应按质量管理体系的有关要求及烟草行业采购的有关规定制定采购流程。

质量体系认证计划怎么写?要具备什么条件才可以认证?

．中国企业持有工商行政管理部门颁发的企业法人营业执照；外国企业持有有关部门机构的登记注册证明。2．产品质量稳定，能正常批量生产。质量稳定指的是产品在一年以上连续抽查合格。小批量生产的产品，不能代表产品质量的稳定情况，必须正式成批生产产品的企业，才能有资格申请认证。

初次认证 企业将填写好的《TS16949认证申请表》连同认证要求中有关材料报给认证中心。认证中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》，申请认证的企业根据《受理通知书》来与我中心签订合同。

申请方简况，如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源。申请认证的覆盖的产品或服务范围。法人营业执照复印件，必要时提供资质证明、生产许可证复印件。咨询机构和咨询人员名单。最近一次国家产品质量监督检查情况。有关质量体系及活动的一般信息。